Detalles de la búsqueda
1.
Kidney replacement and conservative therapies in rhabdomyolysis: a retrospective analysis.
BMC Nephrol
; 25(1): 96, 2024 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38486159
2.
Value of renal gene panel diagnostics in adults waiting for kidney transplantation due to undetermined end-stage renal disease.
Kidney Int
; 96(1): 222-230, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31027891
3.
Early Flow Disturbances of Tunnelled Haemodialysis Catheters and Topographic Landmarks in Chest X-Ray.
Blood Purif
; 46(1): 70-76, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29672277
4.
Diagnosing FSGS without kidney biopsy - a novel INF2-mutation in a family with ESRD of unknown origin.
BMC Med Genet
; 17(1): 73, 2016 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27733133
5.
Secreted frizzled-related protein 4 predicts progression of autosomal dominant polycystic kidney disease.
Nephrol Dial Transplant
; 31(2): 284-9, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25832108
6.
Autochthonous Dobrava-Belgrade virus infection in Eastern Germany.
Clin Nephrol
; 83(2): 111-6, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24495905
7.
Faulty initiation of proteoglycan synthesis causes cardiac and joint defects.
Am J Hum Genet
; 89(1): 15-27, 2011 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21763480
8.
Mutations in the gene encoding the lamin B receptor produce an altered nuclear morphology in granulocytes (Pelger-Huët anomaly).
Nat Genet
; 31(4): 410-4, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12118250
9.
Extended genomic HLA typing identifies previously unrecognized mismatches in living kidney transplantation.
Front Immunol
; 14: 1094862, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36776892
10.
Pilot study of extracorporeal removal of soluble fms-like tyrosine kinase 1 in preeclampsia.
Circulation
; 124(8): 940-50, 2011 Aug 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21810665
11.
The diagnostic value of native kidney biopsy in low grade, subnephrotic, and nephrotic range proteinuria: A retrospective cohort study.
PLoS One
; 17(9): e0273671, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36054109
12.
Mutations in the cilia gene ARL13B lead to the classical form of Joubert syndrome.
Am J Hum Genet
; 83(2): 170-9, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18674751
13.
Kelch-like homologue 9 mutation is associated with an early onset autosomal dominant distal myopathy.
Brain
; 133(Pt 7): 2123-35, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20554658
14.
Myocardial Infarction after Long-Term Treatment with a Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) with Anti-VEGF Receptor Activity.
Case Rep Endocrinol
; 2019: 7927450, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31281683
15.
Deleterious Impact of a Novel CFH Splice Site Variant in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome.
Front Genet
; 10: 465, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31156713
16.
AssociationDB: web-based exploration of genomic association.
Bioinformatics
; 23(19): 2643-4, 2007 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17660207
17.
Anti VEGF-TKI Treatment and New Renal Adverse Events Not Reported in Phase III Trials.
Eur Thyroid J
; 7(6): 308-312, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30574461
18.
Dual RAAS Blockade with Aliskiren in Patients with Severely Impaired Chronic Kidney Disease.
Exp Clin Endocrinol Diabetes
; 126(1): 39-52, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28449154
19.
The Pituitary-Thyroid Axis and Prolactin Secretion in Hemodialysis Patients in Two Endemic Regions of Eastern Germany.
Exp Clin Endocrinol Diabetes
; 126(6): 349-356, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29475205
20.
[Clinical Course of an Early Childhood-Onset Granulomatosis with Polyangiitis]. / Klinischer Verlauf einer Granulomatose mit Polyangiitis mit frühem Beginn in der Kindheit.
Dtsch Med Wochenschr
; 142(12): 904-908, 2017 Jun.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-28637076